Efectividad clínica del cribado neonatal de errores congénitos del metabolismo mediante espectrometría de masas en tándem. Parte III.

     • Deficiencia primaria de carnitina (CUD)  • Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de  cadena corta (SCADD)  • Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)   Este informe realizouse a petición da Comisión Asesora para a Incorporación de Técnicas, Tecnoloxías e Procedementos como solicitude de autorización para a incorporación do procedemento na Carteira de Servizos do Sistema Sanitario Público de Galicia.

Tamizaxe Neonatal, Errores Concénitos do Metabolism

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Especialidades, Medicina Preventiva e Saúde Pública